先天性无阴道 (阴道畸形)

besoo2020-01-13  53

导读:先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素…

先天性无阴道 (阴道畸形)

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:阴道
  • 挂号科室:妇科,生殖健康
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 卵巢功能检查
  • 治疗率:10%
  • 多发人群:女性
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 性交疼痛 性交困难 性腺发育不良
  • 并发症: 闭经 避孕后闭经综合征 闭经性头痛 闭经溢乳综合征 功能性下丘脑性闭经

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