小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症)

besoo2020-01-13  30

导读:先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一…

小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 纤维结肠镜检查 肌电图 腹部平片 腹部CT 盆底肌电图
  • 治疗率:治愈率97%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 宫颈前唇水肿 腹胀 小腿水肿 水肿 下肢水肿 食欲不振 下腹胀痛 面部水肿 腹胀嗳腐 喉头水肿
  • 并发症: 便秘 小儿便秘 休克 过敏性休克 老年便秘 慢性便秘 失血性休克 心源性休克 感染性休克 产科休克

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-258689.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)