新生儿先天性胆道闭锁

besoo2020-01-13  40

导读:先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一…

新生儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,肝胆外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: AFP 肝功能检查 5'-核苷酸酶 T管造影
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000——50000元)
  • 典型症状: 胆红素升高 肝脏肿大 胆道闭锁 灰白大便
  • 并发症: 贫血 肝硬化 地中海贫血 缺铁性贫血 消化道出血 小儿缺铁性贫血 肝硬化男性性功能减弱综合征 原发性胆汁性肝硬化 维生素B12缺乏所致贫血 肝炎后肝硬化

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