遗传性耳瘘

besoo2020-01-13  55

导读:遗传性耳瘘(hereditaryauricularfistula)又称耳孔(earpit),指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。这是一种常见的常染色体显性遗传病,为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭…

遗传性耳瘘

遗传性耳瘘(hereditaryauricularfistula)又称耳孔(earpit),指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。这是一种常见的常染色体显性遗传病,为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭不全所致,国内抽样调查,其发生率达1.2%,可一侧或双侧发病,单侧和双侧之比约为4:1。男女之比约为17:1。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:耳鼻喉科,皮肤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 耳镜检查法 听力检查 耳廓检查
  • 治疗率:治愈率82%
  • 多发人群:多见于男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(9000—— 12000元)
  • 典型症状: 甲状腺结节 结节 皮下结节 肉芽肿 耳前淋巴结肿大 红斑结节 结节性梅毒疹 继发感染 多发性结节 无痛性硬实结节
  • 并发症: 分泌性中耳炎 中耳炎 急性化脓性中耳炎 慢性化脓性中耳炎 粘连性中耳炎 气压创伤性中耳炎

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