老年人原发性血小板增多症 (老年人原发性血小板增多,老年人自发性血小板增多,老年原发性血小板增多症)

besoo2020-01-13  33

导读:原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。是否医保:暂无发…

老年人原发性血小板增多症 (老年人原发性血小板增多,老年人自发性血小板增多,老年原发性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显著、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科,老年科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 骨关节及软组织CT检查 血清尿酸 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查 耳鼻咽喉CT检查 泌尿系统CT检查
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:老年人群
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 典型症状: 月经量多 血小板增多 瘀斑 皮肤瘀斑 红细胞增多 脾栓塞 小腿和踝关节周围的紫红色瘀斑 眶周瘀斑 瘀斑性环 红细胞增多-高粘滞度
  • 并发症: 癫痫 脑出血 小儿癫痫 高血压性脑出血 高血压脑出血 外伤性癫痫 颞叶癫痫 癫痫伴发的精神障碍 老年人脑出血 症状性癫痫综合征

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