小儿遗传性慢性进行性肾炎 (小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征)

besoo2020-01-13  58

导读:遗传性肾炎又称Alportssyndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子…

小儿遗传性慢性进行性肾炎 (小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征)

遗传性肾炎又称Alportssyndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肾,耳
  • 挂号科室:儿科,肾内科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 四肢的骨和关节平片 尿常规 泌尿感染类尿常规 肾功能检查 EEG 眼底检查 心电图 电测听 糖尿病类尿常规
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 血小板减少 呼吸困难 蛋白尿 吞咽困难 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难 出血倾向 血尿伴蛋白尿 血红蛋白尿
  • 并发症: 急性肾功能衰竭 斜视 肾功能衰竭 间歇性外斜视 老年人慢性肾功能衰竭 麻痹性斜视 共同性斜视 隐斜视 共同性外斜视 小儿慢性肾功能衰竭

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