先天性肠闭锁与狭窄

besoo2020-01-13  43

导读:胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。是否医保:暂无发病部位:肠挂号科室:消化内科…

先天性肠闭锁与狭窄

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 胃钡餐造影 腹部平片
  • 治疗率:75%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 恶心与呕吐 腹胀 下腹胀痛 腹胀嗳腐 腹胀呃逆 上腹部肿块及腹胀 孕妇腹胀 脘痞腹胀 术后腹胀 新生儿腹胀
  • 并发症: 尿道下裂 小儿尿道下裂 先天性食管闭锁

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