颅骨裂和有关畸形

besoo2020-01-13  40

导读:颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离…

颅骨裂和有关畸形

颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。当神经管愈合过程中受到内外因素干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:脑外科,骨科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 头颅形状 颅整体观
  • 治疗率:手术治疗,治愈率不足20%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 骨裂 髌骨骨裂 斜头畸形 硬脊膜膨出 颅底畸形
  • 并发症: 隐性脊柱裂 脊柱裂 颅骨缺损 小儿脊柱裂 脊柱裂和有关畸形

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