糖原贮积病Ⅴ型

besoo2020-01-13  45

导读:糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphoryla…

糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肝,心脏
  • 挂号科室:内分泌科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肌电图 心电图 动态心电图 心电图检查 盆底肌电图 血清肌红蛋白
  • 治疗率:40-50%
  • 多发人群:各年龄组均可发病
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 肌肉萎缩 昏迷 肝昏迷 惊厥 大腿肌肉萎缩 小腿肌肉萎缩 肝脏肿大 手臂肌肉萎缩 手肌肉萎缩 浅昏迷
  • 并发症: 急性肾功能衰竭 肾功能衰竭 老年人慢性肾功能衰竭 小儿慢性肾功能衰竭 小儿急性肾功能衰竭 老年人急性肾功能衰竭 新生儿急性肾功能衰竭 妊娠期急性肾功能衰竭 烧伤后急性肾功能衰竭

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