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血液科
过敏性紫癜医学分型及表现
……多数过敏性紫癜患者发病前1-2周有全身不适、低热、乏力及上呼吸道感染等前驱症状,随之出现典型临床表现。依其症状、体征不同,可分为如下几种类型:①单纯型:是最常见类型。主要表现为皮肤紫癜。紫癜大小不一,可融合成片,形成瘀斑。紫癜主要局
症状
过敏性紫癜
血液科
紫癜
过敏性紫癜症状
besoo
2020-1-14
253
0
母儿ABO血型不合的原因
乐雅养生网导读:ABO血型不合是我国新生儿溶血病的主要原因,占96%,也是高胆红素血症常见原因,占28.6%。我国统计ABO血型不合妊娠占总出生数的27.7%,其中20%发病,有临床症状者5%,1995年6月召开的全国新生儿黄疸学术会议上
血液科
血型不合
besoo
2020-1-14
149
0
新生儿溶血病的换血指征及处理
乐雅养生网导读:新生儿溶血病主要是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血病,人类血型系统有40多种,但以ABO和Rh血型系统母婴不合引起溶血者为多见,其他如MNS,Kell、Duffy、Kidd等血型系统不合引起的溶血病极为少见。……新生儿溶
血液科
新生儿溶血病
新生儿溶血病的病因
besoo
2020-1-14
203
0
骨髓增生异常综合征概述
……骨髓增生异常综合征(MDS)目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原
常识
血液科
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征常识
besoo
2020-1-14
151
0
特殊类型的骨髓增生异常综合征(CNL-D)
……CNL-D除CNL改变之外,外周血和骨髓均有以粒系为主,伴红系或(和)巨核系的病态造血。LAP积分不一,Ph染色体阴性,对治疗反应差,部分病例转化为AML-M1型。因而认为其可能是一种少见的与慢性粒-单核细胞白血病(CMML)类似的MD
常识
血液科
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征常识
besoo
2020-1-14
170
0
骨髓增生异常综合征的特殊类型
乐雅养生网导读:骨髓增生异常综合症是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,但是它也有一些特殊的类
血液科
骨髓增生异常综合征
血液疾病
besoo
2020-1-14
216
0
喝蜂蜜 随时应对低血糖症状
乐雅养生网导读:一般来说家庭急救最有效最简单的方法就是尽快补充糖类,可以饮一杯含食糖15~20g糖水;或者饮一杯含葡萄糖15~20g葡萄糖水;饮一杯果汁或可乐。……很多低血糖患者在夜间熟睡时(凌晨1~3点钟左右)会发生低血糖,危害大,可能
低血糖
预防保健
血液科
besoo
2020-1-14
186
0
小儿贫血分类
……由于贫血的病因和发病原理多种多样,因此,迄今尚无一个既能阐明病因与发病原理,又能指导临床的统一分类法。目前一般采用形态分类和病因分类。一、形态分类 这种分类的基础是根据红细胞平均容积(MCV,正常值80~94立方微米),红细胞平均血
常识
小儿贫血
贫血
血液科
小儿贫血常识
besoo
2020-1-14
200
0
小儿贫血定义与分度
……贫血是小儿时期常见的一种症状或综合征,是指末梢血液中单位容积内红细胞数,血红蛋白量以及红细胞压积低于正常,或其中一项明显低于正常。由于地理环境因素的影响,此三项正常值国内外均有差异。因为红细胞数、血红蛋白量二者与红细胞压积不一定平行,故
常识
小儿贫血
贫血
血液科
小儿贫血常识
besoo
2020-1-14
197
0
遗传性球形红细胞增多症(2)
治疗方案由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾,手
血液科
遗传性球形红细胞增多症
besoo
2020-1-14
179
0
巨幼细胞性贫血临床表现
……(一) 症状 贫血是常见症状,发病缓慢,但血红蛋白降至一定临界值时贫血发展速度显著加快,来诊时大多呈现中、重度贫血,头晕、乏困、无力,活动后心慌气短等。(二) 体征 舌质红、舌乳头萎缩、神经系统表现较轻,末梢神经炎常见,少数病例亦可
症状
贫血
血液科
巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血症状
besoo
2020-1-14
195
0
长期应用羟基脲治疗镰状细胞贫血不会导致器官损伤
……摘要:长达5年的羟基脲持续应用与任何器官的慢性损伤无关(World Congress of the International Society of Hematology)在TORONTO举行的第28届国际血液病学会会议上,埃及的研
治疗
贫血
血液科
镰状细胞贫血
镰状细胞贫血治疗
besoo
2020-1-14
176
0
镰状细胞贫血症有性别差异
……发表在《循环:美国心脏病学会杂志》上的一份研究报告表明,镰状细胞贫血症女患者之所以一般要比男患者活得更长久一些,至少得部分归因于她们对氧化氮的反应要比后者更为有效。这种化合物有助于血管舒张,因而能够减少发生血凝的危险。美国卫生研究院
常识
贫血
血液科
镰状细胞贫血
镰状细胞贫血常识
besoo
2020-1-14
188
0
遗传性血色病的5种致病原因
乐雅养生网导读:遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。……遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基
血液科
遗传性血色病
besoo
2020-1-14
157
0
你可知与梅毒相似的“雅司病”?
乐雅养生网导读:雅司病是血源性骨髓炎中的一种,它是一种由雅司螺旋体引起的感染性肉芽肿性病变,这种病与梅毒极其相似,但并非性病。其主要症状是皮肤肉芽肿性、溃疡性病变,多发生于儿童及青少年。……雅司病是血源性骨髓炎中的一种,它是一种由雅司螺旋
血液科
雅司病
besoo
2020-1-14
117
0
月经过多可能由血友病起
乐雅养生网导读:国外资料显示,在月经过多的妇女中,大约有l3%是由血管性假血友病引起的。血管性假血友病是因为人体的12号常染色体上缺乏一种与凝血有关的因子所致,其遗传方式为常染色体显性遗传,男女均可发病,双亲均能传递。……血友病(Hemo
血友病
血液科
besoo
2020-1-14
124
0
特殊类型的骨髓增生异常综合征(SACCL)
……白细胞异常染色质凝集(ACCL)可见于MDS、AML、骨髓增殖综合征(MPS)、反应性病态造血,但MDS中SACCL可达75%以上。外周血单核细胞绝对值<1.0×109/L,嗜碱粒细胞不高,白细胞碱性磷酸酶(LAP)积分高低不一。 特征
besoo
2020-1-14
160
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小儿出血性疾病由什么原因引起
乐雅养生网导读:出血性疾病的种类很多,根据发病机制可分为五大类:①血管因素所引起的出血性疾病;②血小板因素所引起的出血性疾病;③凝血因子减少,缺乏或质异常所引起的出血性疾病;④抗凝过强所引起的出血性疾病;⑤复合因素所引起的出血性疾病。……
原因
血液科
出血性疾病
besoo
2020-1-14
179
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特殊类型的骨髓增生异常综合征(RCMD)
……RCMD为一组严重的多系血细胞减少伴多系病态造血的MDS,无原始细胞增多,无单核细胞增多,无Auer小体,与难治性贫血/难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RA/RAS)以外的MDS标准明显不符,故多归为RA/RAS。但典型RA/RAS的形
常识
血液科
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征常识
besoo
2020-1-14
187
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骨髓增生异常综合征检查
……一、血象:外周血全血细胞减少,其程度依不同分型而异。如难治性贫血(RA)以贫血为主,难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)或转变中的RAEB(RAEB-T)则常有明显的全血细胞减少。二、骨髓象:骨髓活检在MDS已广泛应用,不仅提供诊
常识
血液科
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征常识
besoo
2020-1-14
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