……血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，分为血友病A和血友病B，分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致。因为X连锁，一般男性发病，女性携带。常表现为从幼时出现的自发出血倾向，可有反复的关节、内脏出血。 所谓上消化道出血是指区氏韧

乐雅养生网导读：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。……血友病是一种遗传性疾病，分为血友病A、B、C三种。 血友病A，亦称先天性或遗传性因子Ⅷ缺陷症，是血友病中最常见的一型，约占85%。

乐雅养生网导读：血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。……血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每

乐雅养生网导读：穿刺时务必沉着掌握进针角度与方向，以免穿破静脉而致血肿，如果不慎穿破静脉，应立即拔出针头按压局部，另选静脉穿刺。……1、注射前应检查注射器、针头。我在临床见过不合格的头皮针，要遇上了，打上一针药液从边上漏掉。 2、注射前应

乐雅养生网导读：血友病是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病，多是一种性联隐性遗传性疾病，女性使递，男性发病，这种病多在婴儿开始学爬，学走时发生，生后几个月内发生者少见，偶见在新生儿断脐带时出血不止，轻者年长儿或到成年才发病。……不久前

乐雅养生网导读：血友病的替代疗法是目前最有效的治疗手段。主张尽早治疗，将凝血因子提高到止血水平，避免出血并发征，防止功能丧失。但目前全世界尚有80%患者没有任何替代治疗。血浆制品的产率仅5%-10%，随血源紧张将越来越匮乏与昂贵。……简介

乐雅养生网导读：有关资料表明，不同的血友病患者对艾滋病的感染率是有区别的。美国A型血友病患者中有90%是抗HIV抗体阳性者；B型血友病患者中50%是抗HIV抗体阳性的。而日本的血友病患者艾滋病病毒抗体阳性率为40%。……血友病是指因体内缺

乐雅养生网导读：血友病的发病机制是性染色体隐性遗传，在现今的检测手段还不十分成熟，优生政策欠完善的情况下，难以避免地会有一些血友病的患儿的出生，如何让血友病患儿能和其它孩子一样，健康活泼地成长，家庭教育也是非常关键的一部分。……一、请父母

乐雅养生网导读：血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。……血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性

乐雅养生网导读：作为携带者，小李本人不会发病，却使她的男性后代发病，女性后代则又成为新的致病基因携带者，同样殃及其男性后代。医生告诫小李，今后只宜生女孩，不宜生男孩，否则悲剧还会发生。…… 小李婚后生了个胖小子，全家人喜气洋洋，亲戚朋友纷

3、血友病的发病主要源于vWF是一种多聚体糖蛋白，基因位于12号染色体短臂上长180kb它由内皮细胞和巨噬细胞合成，这储存在内皮细胞的Weibel-Palade小体和血小板α颗粒中，使人们的内皮细胞合成的vWF大部分以持续性方式分泌，从而v

乐雅养生网导读：血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性的疾病，由于先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传。……血友病的根本性病因?人活着就要有最起码的生活能力，更要对自己对家人肩负起一定的责任，人们要尽最大的努力照顾好自己和家人，不可以让

乐雅养生网导读：由于血友病甲和乙为性联隐性遗传，遗传基因在X染色体上，由女性(母亲)携带，所以对于有血友病家族史的患者，需建立遗传咨询，严格婚前检查，准妈妈在妊娠8~12周，通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样检测加强产前诊断。……血友病是一组遗

乐雅养生网导读：血友病是一种遗传性出血疾病，患者因体内缺乏正常的凝血因子，稍微创伤就会出现出血时间延长，靠自身机能难以止血。一些患者的关节反复出血，极易导致残疾。……欣欣（化名）在6个月时，妈妈发现孩子身上总是会出现青紫。后来，欣欣在鼓楼

乐雅养生网导读：在治疗上，《先醒斋医学广笔记·吐血》中提到了治疗吐血3法，即'它行血不宜止血"，行血使血循经，不致瘀蓄；"宜补肝不宜伐肝"，伐肝会损肝之体，使肝愈虚而血不藏；"宜降气不宜降火&quo

乐雅养生网导读：血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于罕见的“大病种”，诊断率低、致残率高。……据媒体报道，按患病率和云南人口数量推算，云南省的血友病人数估计为2000至4500人左右，但目前全省血友病病例信息管理中心登记在册的

乐雅养生网导读：凝血时间延长，但中型、轻型及亚临床型可正常。此项检查应用试管法较准确，因组织中凝血活酶的存在，用毛细血管法作此项检查极不可靠。……(1)血常规：红细胞计数及血红蛋白值可为正常，白细胞数正常或略高，血小板计数正常。 (2)出

……1. 血象：一般无贫血，白细胞、血小板计数正常。 2. 出凝血检查：出血时间正常；凝血时间延长；凝血酶原时间（PT）正常；活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲（A）；能被正常血清纠正，但

一、血友病的概述二、血友病的典型症状三、血友病的病因病机四、血友病的检查诊断鉴别方法五、血友病的并发症六、血友病的防治方案血友病的概述1、定义血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延

一、血友病遗传会遗传给孩子吗二、血友病的症状体征三、血友病不会传染血友病遗传会遗传给孩子吗1、血友病遗传会遗传给孩子吗血友病通常是通过遗传得的,也就是说,它是通过父母一方的基因传递给下一代的。基因存在于染色体上。有两条染色体决定了人