【化学成份】全草含当药苦甙(swertiamarin),齐墩果酸(oleanolic acid),1,8-二羟基-3,5-二甲氧基呫吨酮(1,8-dihydroxy-3,5-dimethoxyxanthone),1-羟基-3,5-二甲氧基呫吨酮(1hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(1,8-dihvdroXy-3,7-dimethoxyxanthone),1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(1-hydroXy-3,7,8-trimethoxyxanthone)。
【药理作用】
1.解痉作用 当药苦甙对大鼠离体十二指肠、子宫、胆囊平滑肌以及胆管括约肌的自主节律性活动均有抑制作用,并能对抗乙酰胆碱、去甲肾上腺索、脑垂体后叶素、氯化钡等对上述组织器官的兴奋作用。在体试验表明,本品100mg/kg静注能抑制家兔原位小肠、子宫的自主节律性活动以及对抗乙酰胆碱、脑垂体后叶素对上述组织器官的兴奋作用,其解痉机制为直接作用于肠平滑肌。临床治疗平滑肌痉孪性疼痛有明显疗效。
2.镇痛、镇静作用 热板法试验表明,小鼠腹腔注射当药苦甙4mg/kg和600mg/kg,可明显地提高小鼠的痛阈,小鼠腹腔注射600mg/kg的镇痛作用强度约相当于吗啡10mg/kg或左旋四氢巴马汀20mg/kg;本品400mg/kg灌胃对化学刺激所致小鼠扭体反应有明显抑制作用,其镇痛作用起效慢,但作用持久,本品80mg/kg皮下注射能明显增强戊巴比妥钠所致小鼠睡眠。
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