4.对花生四烯酸代谢的影响:山莨菪碱3×10(-5)mol/L 使乙酰胆碱5×10(-5)mol/L引起的兔虹膜PGE2及6-keto-PGF1α释放量减少,山莨菪碱6×10(-5)mol/L也抑制去甲肾上腺素5×10(-5)mol/L释放虹膜前列腺素,抑制前列腺素释放,对其抗休克作用有利。山莨菪碱50、100、500μmol/L显着减少兔血小板从内源性花生四烯酸形成12-羟-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)及12- 羟-廿碳四烯酸(12-HETE),但不影响外源性花生四烯酸的代谢,说明山莨菪碱是通过抑制花生四烯酸的释放而减少花生四烯酸代谢物的形成。山莨菪碱500μmol/L对卡西霉素引起的小鼠腹腔巨噬细胞释放前列腺素PGE2、6-keto-PGF1α及白三烯LTC4、LTB4均减少,也抑制牛主动脉内皮细胞释放6-keto-PGF1α,其钙抗作用可能是抑制前列腺及白三烯释放的重要机理。
5.其他作用:山莨菪碱30mg/kg静脉注射,对肾上腺素静脉注射造成的大鼠肺水肿有预防作用,明显降低肺糸数和死亡率。山莨菪碱4mg/kg静脉注射,对油酸所致大鼠急性肺损伤有保护作用,可使肺病变减轻,肺糸数降低,白细胞积聚减少,可能减少白细胞聚集,抑制溶酶体酶及组胺释放,从而减轻肺水肿。山莨菪碱5mg/kg腹腔注射,连续7天,对小鼠肝脾巨噬细胞吞噬198Au颗粒能力有增强作用。山莨菪碱20mg/kg静脉注射可使兔体外血栓形成时间延长,血栓长度、湿重均小于对照组。山莨菪碱12.5、25、50mg/kg灌胃,连续5天,对吲哚美辛、束缚水浸应激、结扎幽门、无水乙醇起的胃粘膜损伤及胃分泌有抑制作用。
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