多西紫杉醇说明书

文章目录

一、多西紫杉醇说明书

1. 多西紫杉醇的适应症

2. 多西紫杉醇的用法用量

3. 多西紫杉醇的注意事项

4. 多西紫杉醇的药理毒理

二、多西紫杉醇的不良反应

三、多西紫杉醇和紫杉醇的区别是什么

多西紫杉醇说明书

1、多西紫杉醇的适应症

适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。

2、多西紫杉醇的用法用量

静脉滴注。泰索帝的推荐剂量为每三周75mg/m2滴注一小时。为减轻体液潴留,除有禁忌症外,所有人在接受泰索帝治疗前均必须预服药物。此类药物只能包括口服糖皮质激素类,如地塞米松,在泰索帝滴注一天前服用,每天16mg(例如:每日2次,每次8mg),持续3天。只有医生才能修改治疗方案。泰索帝不能用于中性粒细胞数目低于1500/mm3的病人。泰索帝治疗期间,如果病人发生发热性中性粒细胞减少且中性粒细胞数目持续一周以上低于500/mm3,出现严重或蓄积性皮肤反应或外周神经症状,泰索帝的剂量应酌情递减。

3、多西紫杉醇的注意事项

3.1、必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。

3.2、除有禁忌症外,所有病人在接受治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生。

3.3、中性粒细胞减少是最常见的不良反应。治疗期间应经常对血细胞数目进行监测。

3.4、在开始滴注的最初几分钟内有可能发生过敏反应。

3.5、治疗期间可能发生外周神经毒性。可能发生体液潴留。

4、多西紫杉醇的药理毒理

4.1、加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。

4.2、本品在细胞内浓度比紫杉醇高3倍,并在细胞内滞留时间长,这是本品在体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。

4.3、在体内试验中,对小鼠的结肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢肿瘤移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株,本品不产生交叉耐药。

多西紫杉醇的不良反应

骨髓抑制-中性粒细胞减少是最常见的不良反应而且通常较严重。过敏反应一部分病例可发生严重过敏反应,其特征为低血压与支气管痉挛,需要中断治疗。皮肤反应常表现为红斑,包括主要见于手、足、也可发生在臂部,脸部及胸部的局部皮疹,有时伴有搔痒。

皮疹通常可能在滴注后一周内发生,但可在下次滴注前恢复。体液潴留包括水肿,也有报道极少数病例发生胸腔积液,腹水,心包积液,毛细血管通透性增加以及体重增加。可能发生恶心,呕吐或腹泻等胃肠道反应。临床试验中曾有神经毒性的报道。心血管不良反应极少发生。其它不良反应包括:脱发,无力,粘膜。

多西紫杉醇和紫杉醇的区别是什么

多西紫杉醇是以紫杉树中的化学物质为基础而合成出来的一种药物。药物作用机制与紫杉醇相似,即抑制微管(microtubules)的解聚,抑制细胞分裂。适用于局部晚期非小细胞性肺癌或转移性乳腺癌的治疗。研究表明本品很可能是治疗转移性乳腺癌最有效的单药之一。它是目前发现的第一个且是唯一显示出疗效优于蒽环类的化疗药。在使用本品前应该预服糖皮质激素,如地塞米松,以减轻体液潴留的发生。治疗期间应经常监测血细胞数目。

紫杉醇是从红豆杉科红豆杉属植物的树皮中提取得到的二萜类化合物。是一种新型的微管稳定剂,具有独特抗癌活性,被美国国立癌症研究所认为是近15～20年来肿瘤化疗的最重要的进展。作为晚期卵巢癌的二线治疗药,至今已在40多个国家获准上市,并在乳腺癌、肺癌、白血病、胃肠道癌及介入治疗后的血管再狭窄等治疗上显示了令人鼓舞的疗效。紫杉醇由于资源匮乏和水溶性低的问题而限制了它的临床应用。