格列吡嗪缓释片作用

文章目录

一、格列吡嗪缓释片的作用

二、格列吡嗪缓释片的药物相互作用

三、格列吡嗪缓释片的禁忌症和注意事项

四、格列吡嗪控释片的简介

格列吡嗪缓释片的作用

1、格列吡嗪缓释片的作用

1.1、本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。

1.2、与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。

1.3、与β-阻断药并用时应谨慎。

1.4、缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。

2、什么是格列吡嗪缓释片

格列吡嗪缓释片,适应症为适用于单独饮食疗法不能满意控制的轻、中度2型糖尿病患者。

3、格列吡嗪缓释片的药理毒理

本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

4、格列吡嗪缓释片的用法用量

口服需整片吞服。剂量因人而异,一般推荐起始剂量5mg(1片)/日,一日一次,早餐前30分钟服用。以后根据血糖情况调整剂量及服药时间。

5、格列吡嗪缓释片的不良反应

5.1、较常见的为肠胃道症状(如恶心,上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。

5.2、个别患者可出现皮肤过敏。

5.3、偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者,

5.4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道。

格列吡嗪缓释片的药物相互作用

格列吡嗪缓释片的药物相互作用为:

1、本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。

2、与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时,可降低其降血糖作用。

3、与b阻断药并用时应谨慎。

4、缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病,可影响本品的药代动力学和药效。

格列吡嗪缓释片的禁忌症和注意事项

格列吡嗪缓释片为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。用于2型糖尿病。那么,格列吡嗪缓释片(秦苏)有什么禁忌和注意事项呢?

1、格列吡嗪缓释片的禁忌:

1.1、1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。

1.2、肝功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。

2、格列吡嗪缓释片的注意事项:

2.1、病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。

2.2、治疗中注意早期出现的低血糖症状:头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静滴葡萄糖液。对有创伤、术后感染或发热的病人应给予胰岛素,以维持正常血糖代谢。

2.3、避免饮酒,以免引起类戒断反应。

为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用。

格列吡嗪控释片的简介

该品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪的胰岛素抵抗状态。

该品为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片,由一半透膜包裹,内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀,格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。