藏茄(4)

②末梢作用及毒性
山莨菪碱有明显的外周抗胆碱作用及解痉作用，对抗乙酰胆碱引起的离体大鼠回肠、大鼠及猫的膀胱平滑肌的收缩及麻醉猫的血压下降，作用较阿托品稍弱或近似；并能使在位猫及兔小肠的张力降低，作用强度亦与阿托品近似。对唾液分泌（犬注射毛果芸香碱）的抑制较阿托品约弱20倍。扩瞳作用（兔、小鼠）较阿托品约弱10倍。对抗或缓解各种有机磷毒剂（丙氟磷、敌百虫、E-605）对小鼠引起的中毒症状，提高有机磷化合物的半数致死量，作用强度与阿托品相似。急性毒性（小鼠腹腔、静脉注射以及口服的半数致死量）较阿托品低。慢性毒性方面，每日给犬皮下注射山莨菪碱2毫克/公斤，在肝肾功能及血象方面均无改变。
③体内过程
大鼠试验证明，药物不被胃肠道所破坏，口服自胃肠道的半量消失时间为3.5小时。在人体吸收实验中，根据尿中药物排出量推断，口服30毫克后4小时内药物在人体组织中的浓度，可能与肌注10毫克者相近。给大鼠静脉注射后，药物迅速从体内消失，其半衰期为40分钟，从肾脏排泄的速度可能比阿托品快1倍多，因此无蓄积作用。注射同剂量后，血浆的山莨菪碱含量低于阿托品。给人肌内或静脉注射后24小时可由肾脏排出1/3～1/2，另有半量以上药物在体内被转化成无效物质。临床上用以抢救感染性休克及治疗一些血管、神经性疾病。地上部分提得的总碱，作用虽略逊于阿托品，但毒性更较后者为低，可作为阿托品的代用品。