宝宝怪异体味有何问题_宝宝怪异体味预示什么疾病

乐雅养生网导读：宝宝怪异体味有何问题？你的孩子身上有些什么味道？如果有些怪异味道，你就要小心根据儿科大夫的观察，孩子身上出现某种特殊气味，很可能是早期发现孩子生病的一种信号，下面乐雅养生网小编和您一起探讨宝宝怪异体味有何问题。

你的孩子身上有些什么味道？汗味？奶香味？尿片味？只是这些味道不打紧，父母闻起来只会更陶醉。可如果还有些其他味道，你就要小心了。根据儿科大夫的观察，孩子身上出现某种特殊气味，很可能是早期发现孩子生病的一种信号，为人父母者不可不知。

正常来说，宝宝的身体是没有太大异常味道的。宝宝以奶汁为主食，所以孩子身上多是奶香味；有的孩子排出尿略带呛人的氨气味，这都是正常的。然而有些孩子身上却有特殊的气味，如烂苹果味、臭鱼烂虾味、糖果味、老鼠尿臊味等。如果孩子身上出现这类异味，作为家长应密切注意，因为这些怪味可能是某些先天性、遗传性、代谢性疾病的表现。例如，常见的苯丙酮尿症就是由于肝脏内先天缺少苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能氧化为酪氨酸，只能变成苯丙酮酸。这些代谢产物大量积累在血和脑脊液内，并随尿排出，发出特殊的老鼠尿臊味。其他像三甲胺尿症可散发出臭鱼烂虾味；高蛋氨酸血症可散发烂白菜味，这些都是由于遗传基因的变化而导致小儿体内代谢异常，代谢产物通过尿、便、汗液、呼吸等排出体外，散发出不同的气味。

这类先天性、遗传性、代谢性疾病如不及时治疗，直接影响到孩子的正常生长发育，尤其是智力发育，造成终生遗憾。比如苯丙酮尿症，如果早期发现，在脑组织未受到严重损害之前就开始治疗，用特殊的含小量苯丙氨酸的蛋白质水解产物来代替普通食物的蛋白质维持正常营养，孩子可以长得与正常孩子一样聪明健康。

怪异体味1：白菜味

孩子体内缺乏酪氨酸转化酶，导致酪氨酸代谢障碍而潴留于血液中，浓度居高不下，身体便可发出一种类似白菜的怪味。病儿多表现为生长缓慢，易并发佝偻病、肝功能不全以及低血糖症，常可发生低血糖晕厥或抽风。

怪异体味2：烂白菜味

见于肝病、酪氨酸病、同型胱氨酸尿症等造成血液中蛋氨酸浓度升高，又称高蛋氨酸血症。病儿排出的尿液中含有大量的蛋氨酸，遂散发出烂白菜或腐败黄油的气味。主要症状有头发变白、智力低下、抽风等。

怪异体味3：烂苹果味

糖尿病患儿病情严重时，大量脂肪酸在肝脏里经氧化而产生酮体，并扩散到血液中，致使呼出的气息中带有丙酮，就会出现烂苹果气味。

怪异体味4：尿臊味

患有慢性肾炎或肾病的病儿，病情进展到慢性肾功能衰竭阶段（俗称尿毒症），由于无尿，某些毒性物质（如尿素氮、肌酐等）不能排出体外而潴留于血中，就会使病儿呼出的气息散发出尿味，它是病情趋于危重的一个信号。

怪异体味5：粪臭味

患有膀胱结肠瘘的病儿，肠道里的粪便可通过瘘管进入膀胱，溶于尿液中，因而排出的尿通常带有粪臭味。

怪异体味6：腐败腥臭味

患有膀胱炎或化脓性肾盂肾炎的病儿，由于尿内有大量细菌生长繁殖，故可有腐败腥臭味散发出来。

怪异体味7：大蒜味

孩子不慎接触了有机磷农药，导致有机磷农药中毒，其呼气、呕吐物可散发出较浓的大蒜味。

怪异体味8：枫糖味

又称烧焦糖味，是枫糖尿症病儿最常散发出的气味。枫糖尿症属于常染色体隐性遗传病。此病的危害在于分支氨基酸及其相应酮酸衍生物可毒害脑细胞，造成脑组织严重损伤，引起孩子智力显着减退，甚至成为白痴。

怪异体味9：脚汗味

病儿体内缺乏异戊酰COA脱氢酶，致使异戊酸代谢失常，潴留于血液中，其体表与呼出的气息出现脚汗味。表现多为智力低下，并可出现呕吐、昏迷。

怪异体味10：猫尿味

见于高甘氨酸血症。这也是一种氨基酸代谢障碍疾病，由于体内缺乏甘氨酸脱羧酶，引起甘氨酸代谢异常，造成血液、脑脊液以及尿液中甘氨酸潴留，便有类似于猫尿的气味散发出来。病儿表现为智力低下，骨质疏松，血液中白细胞与血小板减少，易发生感染或出血。

怪异体味11：肝臭味

罹患爆发性肝炎或其他原因导致的肝功能严重损害的病儿，常呼出一种特殊性臭味，叫作肝臭。表明肝脏功能受到严重损害，是病情危重的表现。

怪异体味12：鱼腥味

主要见于患了三甲胺尿症的病儿，是一种较为少见的代谢缺陷病，其身体与呼出的气息有一种鱼腥味，俗称鱼腥综合症。

怪异体味13：口臭

口腔发出难闻气味，一般见于口腔炎症、胃炎、胃溃疡等消化道疾病。

同时，另外一些疾病也可以使病儿口腔发出特殊臭味，如糖尿病病儿可发出丙酮气味，肝炎病儿可发出黏土味，严重肾脏病患儿可散发出尿味。

遗传性代谢病须早检查

很多特殊气味都和宝宝遗传性代谢病有关，这类疾病妈妈们听起来觉得很陌生，但却是导致宝宝夭折或者残疾的主要病因之一，在我国婴儿当中，每年大约有2%~2.5%患有此病，患病比例较高。遗传性代谢病在新生儿时期往往没有特别的临床表现，一旦发现异常的时候，对宝宝的智力或者身体都已经造成不可逆转的损害。但是这些疾病可以通过新生儿疾病筛查及早发现。

目前来说，临床上只有三种遗传代谢病是宝宝出生后医生要求筛查的，但是这些筛查项目还远远不够。尤其是当父母双方一方年龄过大、妈妈有过流产史、新生宝宝有喂养困难、新生儿黄疸总不退这些情况的时候，就需要咨询医生，确定是否需要多选择几项新生儿疾病筛查项目。