ACE可催化血管紧张素Ⅰ(十肽)水解成八肽的血管紧张素Ⅱ,使血管进一步收缩,血压升高。
也可作用于肾上腺皮质,促进醛固酮的分泌。
因此,ACE是肾素-血管紧张素-醛固酮的重要成分。
ACE还催化具有降压作用的缓激肽水解而失去活性。
ACE广泛分布于人体各组织,以附睾、睾丸及肺的含量较丰富,其中肺毛细血管内皮细胞ACE活性最高。
- 检查部位:血液血管
- 科室:
- 空腹检查:否
- 禁忌人群:
- 参考价格:¥40
血管紧张素转化酶——检查细节、注意事项、步骤、结果解读
血管紧张素转化酶——检查项目的不适宜人群:
暂无内容
血管紧张素转化酶——检查项目的注意细节:
(1)三硝基苯磺酸钠(INBS)显色法:
①标本在室温或冰箱存放1周,酶活力无明显变化,-15℃保存3周酶活性稳定。
②胆红素对ACE有明显抑制作用,故重度黄疸可使测定结果偏低。EDTA是ACE的强抑制剂,NaCl和Na2SO4对ACE有明显的活化作用,溶血、脂血对结果无影响。
③本法与紫外分光光度法酶活力单位一致,但其测得值为紫外法的9倍。
(2)酶偶联法:
①当底物pH8.0,GGCN1.0mmol/L,GGT6.7ku/L时,ACE活性与吸光度值有良好线性。线性范围大,即使ACE在1500U/L,不用稀释也可获得理想结果。
②GGCN浓度选择:本反应体系中GGCN既是测定酶ACE的受体,又是指示酶GGT的供体。以1.0mmol/L的GGCN最理想,在此浓度下GGCN与吸光度保持良好的线性。
③GGT对测定的影响:本反应利用GGT将双甘肽与GGCN偶联,生成黄色的3-羧基-4-硝基苯胺,其加入量可直接影响测定结果。GGT高浓度可使底物过度消耗,使吸光度偏离曲线;低浓度GGT又使吸光度偏低,灵敏度不高。每次加入0.335UGGT,可获得理想吸光度与线性。在此浓度下,酶基质液的空白管吸光度<0.1A。
血管紧张素转化酶——检查项目的一般步骤:
(1)三硝基苯磺酸钠(INBS)显色法:取试管2支,标明空白管(B)和测定管(U),各加血清0.01ml,B管加试剂(1)、(3)、(4),U管加底物0.1ml,置37℃水浴30min;U管加试剂(3)、(4)各0.1ml,然后B、U管各加蒸馏水1.0ml,混匀;1500g离心10min,各取上清液0.75ml,分别加入试剂(2)1.0ml及TNBS0.05ml,室温30min或37℃15min,用5mm比色杯,在420nm处,B管调零,读取U管吸光度。
(2)酶偶联法:取小试管4支,分别标明测定管(U),标准管(S),血清空白管(SB),试剂空白管(RB)。
混匀,以双蒸馏水调零点,410nm波长比色,记录各管2min吸光度△A值。
血管紧张素转化酶——检查项目结果解读:
(1)三硝基苯磺酸钠(INBS)显色法:取试管2支,标明空白管(B)和测定管(U),各加血清0.01ml,B管加试剂(1)、(3)、(4),U管加底物0.1ml,置37℃水浴30min;U管加试剂(3)、(4)各0.1ml,然后B、U管各加蒸馏水1.0ml,混匀;1500g离心10min,各取上清液0.75ml,分别加入试剂(2)1.0ml及TNBS0.05ml,室温30min或37℃15min,用5mm比色杯,在420nm处,B管调零,读取U管吸光度。
(2)酶偶联法:取小试管4支,分别标明测定管(U),标准管(S),血清空白管(SB),试剂空白管(RB)。
混匀,以双蒸馏水调零点,410nm波长比色,记录各管2min吸光度△A值。
本文地址: https://cnleya.com/read-249000.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.