血乳酸

besoo2020-01-13  56

导读:乳酸是体内糖代谢的中间产物。在某些病理情况下(如呼吸衰竭或循环衰竭时),可引起组织缺氧,由于缺氧可引起体内乳酸升高。另外,体内葡萄糖代谢过程中,如糖酵解速度增加,剧烈运动、脱水时,也可引起体内乳酸升高。体内乳酸升高可引起乳酸中毒。检查血乳酸…

血乳酸

乳酸是体内糖代谢的中间产物。

在某些病理情况下(如呼吸衰竭或循环衰竭时),可引起组织缺氧,由于缺氧可引起体内乳酸升高。

另外,体内葡萄糖代谢过程中,如糖酵解速度增加,剧烈运动、脱水时,也可引起体内乳酸升高。

体内乳酸升高可引起乳酸中毒。

检查血乳酸水平,可提示潜在疾病的严重程度。

  • 检查部位:血液血管
  • 科室:
  • 空腹检查:
  • 禁忌人群:
  • 参考价格:

血乳酸——检查细节、注意事项、步骤、结果解读

血乳酸——检查项目的不适宜人群:

暂无内容

血乳酸——检查项目的注意细节:

1.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3.若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

血乳酸——检查项目的一般步骤:

(1)全血乳酸测定(分光光度法)①应在空腹及休息状态下抽血。不用止血带,不可用力握拳。如用止血带,应在穿刺后除去止血带2min后再抽血。最好用肝素化的注射器抽血,抽取后立即注入预先称量的含冰冷蛋白沉淀剂的试管中。如用血浆测定,每毫升血用10mg氟化钠及2mg草酸钾抗凝,立即冷却标本,并在15min内离心。

抽血前试管编号,称重(Wt)并记录。加入6mlMPA(50g/L),再称重(Wm)后放入冰浴中,每份标本最好作双管分析。抽血后,立即注入上述试管中,每管2ml。颠倒混合3次,不可产生气泡。待试管温度与室温平衡后,再称重(Wb)。静置至少15min后,离心沉淀(400r/min,15min)。上清液必须澄清。计算稀释因数D:

D=Wb-Wt/Wb-Wm

②偏磷酸在水溶液易中形成多聚体(HPO3),水化成正磷酸(HPO3+H2O→H3PO4)。正磷酸不沉淀蛋白质,偏磷酸溶液沉淀蛋白的能力在4℃时仅能维持大约1周。

③本法线性范围达5.6mmol/L(50mg/dl)。

④本法不用过氯酸作蛋白沉淀剂。

⑤一般乳酸锂未标明L-或DL-者,均为DL-型,L-型乳酸锂价格昂贵。

(2)血浆乳酸测定(比色法)混匀后,用分光光度计在530nm波长,10mm光径比色杯,以蒸馏水调零读取各管吸光度。

①本法条件下,NBT还原生成物在反应液中十分稳定,无混浊和沉淀,吸光度久置不变。

②肝素抗凝血浆、血库ACD保养液抗凝血浆、脑脊液、尿液、胃液等均可用本法测定。

③加入蛋白质对反应及生成物溶液的稳定是必要的。同时加入蛋白质及表面活性剂,可提高灵敏度及稳定性。Brij-35和TritonX-100有同样效果。人血清白蛋白中含乳酸浓度较高,不适用。因人血清白蛋白的显色强度平均较牛血清白蛋白高1.06倍,如用牛血清白蛋白,且仅加于标准管中时,标准管吸光度须乘此数。

④无乳酸蛋白液可与缓冲液预先混合后再加入1ml,代替表2中分别加入。

⑤本法线性范围达8.0mmol/L(73mg/dl)。

⑥吸光度随孵育时间延长而增加,必须准确10min。加入0.1mol/L盐酸后吸光度不变。

⑦抗凝剂用肝素-氟化钠较好(1mg肝素,6mg氟化钠可抗凝5ml血)。血液抽出后,血标本管置冰浴中送检,尽快分离血浆,放冰室保存待测。草酸钾对LDH有一定抑制作用,抽血较少而草酸钾相对多时尤为明显。

血乳酸——检查项目结果解读:

(1)全血乳酸测定(分光光度法)①应在空腹及休息状态下抽血。不用止血带,不可用力握拳。如用止血带,应在穿刺后除去止血带2min后再抽血。最好用肝素化的注射器抽血,抽取后立即注入预先称量的含冰冷蛋白沉淀剂的试管中。如用血浆测定,每毫升血用10mg氟化钠及2mg草酸钾抗凝,立即冷却标本,并在15min内离心。

抽血前试管编号,称重(Wt)并记录。加入6mlMPA(50g/L),再称重(Wm)后放入冰浴中,每份标本最好作双管分析。抽血后,立即注入上述试管中,每管2ml。颠倒混合3次,不可产生气泡。待试管温度与室温平衡后,再称重(Wb)。静置至少15min后,离心沉淀(400r/min,15min)。上清液必须澄清。计算稀释因数D:

D=Wb-Wt/Wb-Wm

②偏磷酸在水溶液易中形成多聚体(HPO3),水化成正磷酸(HPO3+H2O→H3PO4)。正磷酸不沉淀蛋白质,偏磷酸溶液沉淀蛋白的能力在4℃时仅能维持大约1周。

③本法线性范围达5.6mmol/L(50mg/dl)。

④本法不用过氯酸作蛋白沉淀剂。

⑤一般乳酸锂未标明L-或DL-者,均为DL-型,L-型乳酸锂价格昂贵。

(2)血浆乳酸测定(比色法)混匀后,用分光光度计在530nm波长,10mm光径比色杯,以蒸馏水调零读取各管吸光度。

①本法条件下,NBT还原生成物在反应液中十分稳定,无混浊和沉淀,吸光度久置不变。

②肝素抗凝血浆、血库ACD保养液抗凝血浆、脑脊液、尿液、胃液等均可用本法测定。

③加入蛋白质对反应及生成物溶液的稳定是必要的。同时加入蛋白质及表面活性剂,可提高灵敏度及稳定性。Brij-35和TritonX-100有同样效果。人血清白蛋白中含乳酸浓度较高,不适用。因人血清白蛋白的显色强度平均较牛血清白蛋白高1.06倍,如用牛血清白蛋白,且仅加于标准管中时,标准管吸光度须乘此数。

④无乳酸蛋白液可与缓冲液预先混合后再加入1ml,代替表2中分别加入。

⑤本法线性范围达8.0mmol/L(73mg/dl)。

⑥吸光度随孵育时间延长而增加,必须准确10min。加入0.1mol/L盐酸后吸光度不变。

⑦抗凝剂用肝素-氟化钠较好(1mg肝素,6mg氟化钠可抗凝5ml血)。血液抽出后,血标本管置冰浴中送检,尽快分离血浆,放冰室保存待测。草酸钾对LDH有一定抑制作用,抽血较少而草酸钾相对多时尤为明显。


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