梅毒USR试验

besoo2020-01-13  31

导读:灭活血清反应素试验(USR)。一般此试验用于梅毒的诊断筛选及流行病学调查。检查部位:血液血管科室:血液科,皮肤科性病科,传染科空腹检查:是禁忌人群:参考价格:梅毒USR试验——检查细节…

梅毒USR试验

灭活血清反应素试验(USR)。

一般此试验用于梅毒的诊断筛选及流行病学调查。

  • 检查部位:血液血管
  • 科室:血液科,皮肤科性病科,传染科
  • 空腹检查:
  • 禁忌人群:
  • 参考价格:

梅毒USR试验——检查细节、注意事项、步骤、结果解读

梅毒USR试验——检查项目的不适宜人群:

暂无内容

梅毒USR试验——检查项目的注意细节:

检查前准备:

1.抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。

2.体检前一天的晚八时以后,应禁食,以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。

3.抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难;有晕针史的客人请提前说明,我们将做特别安排。

检查时要求:

1.抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟,进行止血。注意:不要揉,以免造成皮下血肿。

2.按压时间应充分。各人的凝血时间有差异,有的人需要稍长的时间方可凝血。所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫,可能会因未完全止血,而使血液渗至皮下造成青淤。因此按压时间长些,才能完全止血。如有出血倾向,更应延长按压时间。

3.抽血后出现晕针症状如:头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水,待症状缓解后再进行体检。

4.若局部出现淤血,24小时后用温热毛巾湿敷,可促进吸收。

不适宜人群:没有不适宜人群。

梅毒USR试验——检查项目的一般步骤:

USR试验是一种改良的VDRL试验方法。将配制的VDBL抗原经离心后将沉淀物重.悬于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化胆碱和磷酸盐缓冲液中。由于EDTA可使抗原在12个月内不变性,氯化胆碱可起“化学灭活”的作用,因此,血清标本不需要加热灭活,抗原不必每天配制,在4℃~8℃冰箱可保存12个月,较为简便。

材料

1.USR试剂盒(1)USR抗原;(2)直径14mm圆圈的一次性塑料(玻璃)反应板;(3)45滴±1滴/mL的标准针头;(4)USR反应结果标准照片。

2.可调血凝震荡器。。

方法

1.USB定性试验(1)吸取0.05mL血清放入反应板圆圈内,将血清扩散到整个内圈;(2)用标准针头每个标本加入1滴抗原;(3)用手或置震荡器上摇动4分钟,180次±5次/分钟,立即肉眼观察或置100倍显微镜下观察。

结果:(1)有大的或中等大小的絮状物,溶液清亮……3~4强阳性反应(2)絮状物比较小,悬液较清亮……2阳性反应(3)絮状物较小,均匀分布,液体混浊……1弱阳性反应(4)抗原颗粒稍粗……±可疑,一般属(5)抗原颗粒均匀,针状细小……-阴性反应。

2.USR定量试验

经定性试验为阳性、弱阳性或可疑反应的标本需做定量试验,前者为明确抗体滴度,后者为排除“前带现象”。

(1)在反应板2孔~6孔各加等渗盐水50μL。

(2)吸50μL血清标本加入第1孔为原倍血清,再吸50μL血清至第2孔混匀,吸50μL至第3孔,如此倍比稀释至第6孔,吸50μL弃去,如此6孔稀释度为:原倍、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32,必要时可继续稀释至1:64、1:128或更高。

(3)每个稀释度加入抗原1滴。

(4)振荡速度、时间和结果观察同定性试验。

梅毒USR试验——检查项目结果解读:

USR试验是一种改良的VDRL试验方法。将配制的VDBL抗原经离心后将沉淀物重.悬于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化胆碱和磷酸盐缓冲液中。由于EDTA可使抗原在12个月内不变性,氯化胆碱可起“化学灭活”的作用,因此,血清标本不需要加热灭活,抗原不必每天配制,在4℃~8℃冰箱可保存12个月,较为简便。

材料

1.USR试剂盒(1)USR抗原;(2)直径14mm圆圈的一次性塑料(玻璃)反应板;(3)45滴±1滴/mL的标准针头;(4)USR反应结果标准照片。

2.可调血凝震荡器。。

方法

1.USB定性试验(1)吸取0.05mL血清放入反应板圆圈内,将血清扩散到整个内圈;(2)用标准针头每个标本加入1滴抗原;(3)用手或置震荡器上摇动4分钟,180次±5次/分钟,立即肉眼观察或置100倍显微镜下观察。

结果:(1)有大的或中等大小的絮状物,溶液清亮……3~4强阳性反应(2)絮状物比较小,悬液较清亮……2阳性反应(3)絮状物较小,均匀分布,液体混浊……1弱阳性反应(4)抗原颗粒稍粗……±可疑,一般属(5)抗原颗粒均匀,针状细小……-阴性反应。

2.USR定量试验

经定性试验为阳性、弱阳性或可疑反应的标本需做定量试验,前者为明确抗体滴度,后者为排除“前带现象”。

(1)在反应板2孔~6孔各加等渗盐水50μL。

(2)吸50μL血清标本加入第1孔为原倍血清,再吸50μL血清至第2孔混匀,吸50μL至第3孔,如此倍比稀释至第6孔,吸50μL弃去,如此6孔稀释度为:原倍、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32,必要时可继续稀释至1:64、1:128或更高。

(3)每个稀释度加入抗原1滴。

(4)振荡速度、时间和结果观察同定性试验。


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