遗传性多发脑梗死性痴呆的症状，遗传性多发脑梗死性痴呆的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍遗传性多发脑梗死性痴呆症状，尤其是遗传性多发脑梗死性痴呆的早期症状，遗传性多发脑梗死性痴呆有什么表现？得了遗传性多发脑梗死性痴呆会怎样？以及遗传性多发脑梗死性痴呆有哪些并发病症，遗传性多发脑梗死性痴呆还会引起哪些疾病等方面内容。……

遗传性多发脑梗死性痴呆常见症状：

脑白质萎缩、步态不稳、进行性痴呆、括约肌功能障碍

一、症状

1.本病平均发病年龄45岁，无性别差异，无脑卒中危险因素。首发症状不同，85%的患者发生脑卒中，30%～90%的患者出现痴呆，可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10～30年。30%的病人出现有先兆的偏头痛，偏头痛发作可为最早的症状，多发生在30岁，可能由于反复缺血或潜在的血管病引起，导致白质病变。20%的病人出现严重情感障碍，几个家系报道病程中出现明显抑郁、躁狂和自杀倾向，推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关。反复发生皮质下症状是本病的主要表现，如脑卒中反复发作伴认知功能障碍、假性延髓麻痹、步态不稳、锥体束征和括约肌功能障碍等，呈阶梯性进展。

2.脑脊液检查通常正常，Chabriat等(1995)报道2例病人出现CSF寡克隆带和1例CSF细胞数增多，报道的家系中2例存在免疫球蛋白病。

3.MRI是本病的重要诊断工具，侧脑室周围及半卵圆中心可见均匀分布的点状和结节状T2WI高信号，基底核和脑桥也可见。多数病人脑血管造影无异常，曾报告1例患者小动脉严重狭窄，另2例患者脑血管造影后神经体征加重。PET检查仅1例严重基底核损伤的躁狂病人提示皮质代谢降低。皮肤活检是脑外部检查的新手段，皮肤活检发现嗜锇颗粒样物(GOM)沉积有重要诊断价值。

二、诊断

根据中年前期发病，明确的脑血管疾病及痴呆家族史，反复发作TIA或卒中史，早期伴偏头痛发作，反复发作局灶性脑缺血症状、体征，伴进行性痴呆，无脑卒中危险因素，不伴高血压病和糖尿病，MRI显示脑白质萎缩和多发性脑梗死，表现为非特异性脑白质疏松，排除动脉硬化性皮质下脑病和淀粉样变性血管病等。Notch 3基因突变检查及皮肤活检发现GOM可确诊。

以上是对于遗传性多发脑梗死性痴呆的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传性多发脑梗死性痴呆并发症，遗传性多发脑梗死性痴呆还会引起哪些疾病呢？

遗传性多发脑梗死性痴呆常见并发症：

尿路感染、褥疮

一、并发病症

可伴明显抑郁、躁狂和自杀倾向，注意继发的肺部感染、尿路感染及褥疮等。

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