肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

besoo2020-01-13  36

导读:肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。是否医保:医保疾病发病部位:肝,颅脑挂号…

肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:肝,颅脑
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 骨关节及软组织CT检查 肾功能检查 EEG 肝功能检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:无特殊发病群体
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-20000元)
  • 典型症状: 四肢无力 注意力不集中 四肢酸痛无力 下肢无力 肝昏迷 无力 鼻衄 腰部酸胀及无力 上肢无力 肝功能衰竭
  • 并发症: 骨折 肋骨骨折 股骨颈骨折 褥疮 髌骨骨折 锁骨骨折 跟骨骨折 骨盆骨折 鼻骨骨折 股骨干骨折

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