脑小畸形为继发

besoo2020-01-13  169

导读:乐雅养生网导读:脑小畸形在新生儿期即有特殊的头部外形,即颅面大小比例不正常,颅盖变小而使覆盖在上面的头皮增厚,在枕部容易形成深褶。额部平而后倾。面部正常。鼻长而突出。除头围小外,神经系统检查可无其他异常,但病儿常早期出现精神发育不全或合并…

脑小畸形为继发

乐雅养生网导读:脑小畸形在新生儿期即有特殊的头部外形,即颅面大小比例不正常,颅盖变小而使覆盖在上面的头皮增厚,在枕部容易形成深褶。额部平而后倾。面部正常。鼻长而突出。除头围小外,神经系统检查可无其他异常,但病儿常早期出现精神发育不全或合并先天性家族……

脑小畸形一种是先天性脑发育不良,为真性脑小畸形,另一种为脑发育停止。脑小畸形系指脑重量小于正常,多同时伴有头围小。正常情况下,无退变损害的成人脑重量一般不低于900g,低于此限为脑小畸形。有时脑小畸形者脑重量仅有300~400g或更少。

【病因与病理】

脑小畸形因遗传、胚胎早期感染、出血造成原发性脑发育障碍或于胚胎晚期胎儿缺氧、脑循环障碍引起继发性脑发育不良。脑小畸形常为出生前各种不良因素影响脑发育所致。如果在妊娠早期发生损伤。则出生时就发现脑的生长障碍,这有助于判定产前脑损伤的时间。产时脑损伤要到生后3~6个月才能发现头围减小。如果排除了产前脑损伤引起的小头畸形,还要考虑遗传性疾病或染色体病引起的出生头围减小,这些是脑的体积不能正常增大的主要原因。真性小头畸形一般都是常染色体隐性遗传,也有X-连锁遗传的报道。

由于皮层体积减小和沟回简单,所以大脑半球变小,但白质基底节和小脑受累较轻。可表现为弥漫性或局限性脑回小,脑回不规则。显微镜下可见皮质分层正常,神经细胞数量减少,排列紊乱.分化程度不成熟。并有神经纤维缺乏髓鞘等。

【临床表现及诊断】

脑小畸形在新生儿期即有特殊的头部外形,即颅面大小比例不正常,颅盖变小而使覆盖在上面的头皮增厚,在枕部容易形成深褶。额部平而后倾。面部正常。鼻长而突出。除头围小外,神经系统检查可无其他异常,但病儿常早期出现精神发育不全或合并先天性家族。脑小畸形临床诊断并不困难,头颅X线平片一般表现清楚,在小儿头颅小,颅盖骨彼此重叠。前额平而枕部突出,颅底与面骨发育正常,颅盖与颅底及面骨之比显著不对称,蝶鞍常较小。CT表现为头颅对称,颅骨厚,脑沟与脑室扩大。常伴发脑穿通畸形等其他先天性畸形。本病应与正常的小头相区别,后者头颅虽小。但形状正常,临床无症状,智力正常。与狭颅症的小头畸形鉴别不难。后者颅缝提前闭合。脑回压迹极为显著,且可有颅内高压的表现。

【治疗与预后】

本病无特殊治疗。预后不良。


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