导读：自然杀伤细胞又称NK细胞，其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力，这种杀伤效应不依赖抗体与补体，体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。检查部位：血液血管科室：…
自然杀伤细胞活性——检查项目的不适宜人群：
暂无内容自然杀伤细胞活性——检查项目的注意细节：
(1)要求效/靶细胞比为100∶1，若比>100∶1，自然杀伤率不呈对数增加。且标本用量亦大。
(2)标记靶细胞放置时间不宜过久。因随时间延长死细胞增加，自然释放率欠准确。
(3)标记的125IUdR浓度要合适，要求125IUdR的放射性浓度为1.11×107Bq/ml，如浓度过低，标记率<0.1cpm细胞，检测结果受影响。
自然杀伤细胞活性——检查项目的一般步骤：
（1）效靶细胞作用：将分离好的淋巴细胞悬液（效应细胞）和标记的K562细胞（靶细胞）按100∶1的比例加入平底塑料试管中，按表1操作，同时设自然释放管（作为对照管），每个标本作了3个复管，最后用培养液使每管增至1ml，1500r/min离心，促进效靶细胞结合，置37℃、5%CO2孵箱内孵育18h。
（2）酶促反应：取出孵育试管，弃去各管上清液，剩下的细胞加一定浓度（2.2g/L）胰蛋白酶和DNA酶各0.1m1，混匀后37℃水浴30min，促使被攻击的靶细胞释放125IUdR，随后各管立即加入0.8mlHank液终止酶促反应。混匀后1500r/min离心2min。
（3）测放射强度和计算：用γ型计数器分别测各管（上清和细胞管）cpm值，按下式计算；
自然杀伤细胞活性——检查项目结果解读：
（1）效靶细胞作用：将分离好的淋巴细胞悬液（效应细胞）和标记的K562细胞（靶细胞）按100∶1的比例加入平底塑料试管中，按表1操作，同时设自然释放管（作为对照管），每个标本作了3个复管，最后用培养液使每管增至1ml，1500r/min离心，促进效靶细胞结合，置37℃、5%CO2孵箱内孵育18h。
（2）酶促反应：取出孵育试管，弃去各管上清液，剩下的细胞加一定浓度（2.2g/L）胰蛋白酶和DNA酶各0.1m1，混匀后37℃水浴30min，促使被攻击的靶细胞释放125IUdR，随后各管立即加入0.8mlHank液终止酶促反应。混匀后1500r/min离心2min。
（3）测放射强度和计算：用γ型计数器分别测各管（上清和细胞管）cpm值，按下式计算；
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