先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

besoo2020-01-13  52

导读:先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1…

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,肝胆外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 肝脏超声检查 胆囊超声检查 十二指肠引流一般性状检查
  • 治疗率:50%
  • 多发人群:女多于男,约1.5:1
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 静脉曲张 皮肤干燥 肝脾肿大 静脉曲张性外痔 维生素D缺乏 下肢浅静脉曲张 门脉高压 食管下段静脉曲张 小儿维生素D缺乏 静脉曲张性溃疡
  • 并发症: 新生儿黄疸 黄疸 母乳性黄疸 急性黄疸型肝炎 新生儿生理性黄疸 门静脉高压症 胆汁淤积性黄疸 急性无黄疸型肝炎 先天性非溶血性黄疸 无胆色素尿性黄疸综合征

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