腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

besoo2020-01-13  17

导读:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征…

腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophictype),CMTⅡ型称轴索型(neuronaltype)。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:小腿
  • 挂号科室:骨科,神经内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 盆底肌电图 趾长伸肌肌力试验 呼吸肌张力的测定
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
  • 典型症状: 腱反射消失 营养障碍 膝腱反射消失 跨阈步态 指甲营养障碍 肌肉的失用性萎缩 心肌营养障碍 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展
  • 并发症: 视神经萎缩

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