先天性肥厚性幽门狭窄（先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄）

besoo2020-01-13 44

导读：先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本…

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8permil;，亚洲地区相对较低，我国发病率为3permil;。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。

是否医保：医保疾病
发病部位：胃
挂号科室：胃肠外科,儿科
传染性：暂无
检查项目： 腹部平片鼻腔内镜检查内镜检查超声内镜检查上消化道X线钡餐胃超声检查下消化道内镜检查色素内镜检查
治疗率：80%
多发人群：暂无
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）
典型症状： 溢乳幽门狭窄失水失钠多于失水且血清钠浓度低失水多于失钠且血清钠浓度高
并发症： 新生儿黄疸黄疸母乳性黄疸脱水进行性肌营养不良症急性黄疸型肝炎肌营养不良症新生儿生理性黄疸高渗性脱水胆汁淤积性黄疸

浆细胞瘤

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