不动纤毛综合征 (不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征)

besoo2020-01-13  26

导读:不动纤毛综合征(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种和遗传有关的纤…

不动纤毛综合征 (不动纤毛综合症,睫不能移动综合征,纤毛不能移动综合征)

不动纤毛综合征(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肺,鼻
  • 挂号科室:眼科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 胸部平片 胸透
  • 治疗率:50%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(2000 —— 5000元)
  • 典型症状:
  • 并发症:

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