脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：脊髓
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：
骨关节及软组织CT检查
盆腔CT检查
肝、胆、脾CT检查
CT检查
肌电图
冠状动脉CT检查
胸部CT检查
计算机体层摄影CT检查
耳鼻咽喉CT检查
泌尿系统CT检查
- 治疗率：40-60%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
- 典型症状：
四肢无力
四肢酸痛无力
感觉障碍
下肢无力
无力
腰部酸胀及无力
肩臂外侧的感觉障碍和功能受限
上肢无力
关节畸形
手握物无力
- 并发症：
尿路感染
褥疮
支原体尿路感染
小儿尿路感染
衣原体尿路感染
真菌性尿路感染
老年人尿路感染
寄生虫性尿路感染
妊娠期尿路感染
绝经期尿路感染
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