半乳糖血症

besoo2020-01-13  46

导读:半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖…

半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:儿科,体检保健科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 半乳糖血症筛查 尿半乳糖 血液半乳糖
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 5000元)
  • 典型症状: 恶心与呕吐 腹胀 恶心 蛋白尿 下腹胀痛 腹胀嗳腐 腹胀呃逆 上腹部肿块及腹胀 孕妇腹胀 脘痞腹胀
  • 并发症: 新生儿黄疸 黄疸 母乳性黄疸 急性黄疸型肝炎 新生儿生理性黄疸 胆汁淤积性黄疸 急性无黄疸型肝炎 先天性非溶血性黄疸 无胆色素尿性黄疸综合征 十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征

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