导读：先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶，不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致，患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等，此外还可查出…
由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶，不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致，患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等，此外还可查出氨基酸尿(精、丝、甘氨酸等)。
由半乳糖激酶缺乏所致白内障患者也可出现半乳糖尿。
尿半乳糖——检查项目的不适宜人群：
暂无内容尿半乳糖——检查项目的注意细节：
(1)本法为酶促反应，灵敏度及特异性比斑氏法高。测定时应按规定时间与标准色板比较，否则影响结果。
(2)尿液标本要新鲜，以免糖分解或尿液pH改变。维生素C、先锋霉素等药可呈假阴性。
(3)试纸受潮可失效，不可暴露于空气及阳光下，应予密闭保存。
尿半乳糖——检查项目的一般步骤：
体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶酶促反应，而生成葡萄糖尿尿病酸及H2O2。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧，可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联，氧化成红色醌型化合物。
尿半乳糖——检查项目结果解读：
体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶酶促反应，而生成葡萄糖尿尿病酸及H2O2。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧，可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联，氧化成红色醌型化合物。
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