先天性胆总管囊肿 (胆总管囊性扩张)

besoo2020-01-13  65

导读:先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张,多属先天性发育畸形。本病一经诊断均需及早手术,以减轻胆道感染、阻塞性黄疸所导致的胆汁性肝硬化。囊肿切除、肝管空肠Roux-Y吻合术是当前治疗胆总管囊肿的标准术式。由于腹腔镜下行囊肿切除、肝总管空肠Roux…

先天性胆总管囊肿 (胆总管囊性扩张)

先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张,多属先天性发育畸形。本病一经诊断均需及早手术,以减轻胆道感染、阻塞性黄疸所导致的胆汁性肝硬化。囊肿切除、肝管空肠Roux-Y吻合术是当前治疗胆总管囊肿的标准术式。由于腹腔镜下行囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术进行胆道重建,手术创伤小,患儿恢复快,能达到通畅引流。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:胆,肝
  • 挂号科室:肝胆外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肝功能检查 腹部平片 腹部CT 腹部透视 胆囊超声检查 腹部MRI检查 T管造影
  • 治疗率:外科手术治愈率约为85%
  • 多发人群:新生儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 腰部钝痛 厌食 胆道梗阻 钝痛 胆道闭锁 肛门短时间阵发性钝痛 婴儿厌食 肾区钝痛 神经性厌食 生理性厌食
  • 并发症: 新生儿黄疸 黄疸 母乳性黄疸 急性黄疸型肝炎 新生儿生理性黄疸 胆汁淤积性黄疸 急性无黄疸型肝炎 先天性非溶血性黄疸 无胆色素尿性黄疸综合征 十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征

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