巨球蛋白血症

besoo2020-01-13  44

导读:?血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症),继发于其它…

巨球蛋白血症

?血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科,内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 骨髓各系细胞形态学检查 血常规 肾功能检查 血清冷球蛋白 中性粒细胞杀菌试验 细胞组织化学染色 抗核苷酶试验 血常规 血常规
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:老年患者
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 淋巴结肿大 腹股沟淋巴结肿大 血小板减少 消瘦 耳后淋巴结肿大 颈部淋巴结肿大 颌下淋巴结肿大压痛 视力障碍 乏力 浅表淋巴结肿大
  • 并发症: 胃恶性淋巴瘤 白血病 贫血 地中海贫血 缺铁性贫血 淋巴瘤 恶性淋巴瘤 急性白血病 慢性粒细胞性白血病 急性淋巴细胞性白血病

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-267328.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)