先天性动脉导管未闭

besoo2020-01-13  52

导读:动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司…

先天性动脉导管未闭

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合,则构成病态,称为动脉导管未闭(症)。应施行手术,中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时,导管是其赖以存活的重要条件,当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12~15%。如性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:心脏
  • 挂号科室:心血管内科,心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 胸部平片 心电图 动态心电图 二维超声心动图 心电图检查 血氧含量
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 紫绀 水冲脉 收缩期杂音 新生儿心力衰竭 毛细血管搏动 紫绀和血缺氧 一过性心尖部收缩期杂音
  • 并发症: 乳糜胸 外伤性乳糜胸

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