纤维蛋白肽A

besoo2020-01-13  35

导读:纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA)是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α;(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。检查部位:血液…

纤维蛋白肽A

纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA)是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α;(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。

是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。

  • 检查部位:血液血管
  • 科室:
  • 空腹检查:
  • 禁忌人群:
  • 参考价格:¥8-¥60

纤维蛋白肽A——检查细节、注意事项、步骤、结果解读

纤维蛋白肽A——检查项目的不适宜人群:

暂无内容

纤维蛋白肽A——检查项目的注意细节:

(1)采血要顺利不应>45s,且开头2ml弃去,注射器要硅化或用塑料注射器。

(2)采血后立即注入盛有抗凝剂的试管中,并在冰水中迅速混合,若需保存则以经皂土吸附处理后-20℃较妥。

纤维蛋白肽A——检查项目的一般步骤:

抽血化验。

(1)血浆标本的采集:用塑料注射器顺利取静脉血4.5ml(开始的2ml弃去),加入盛有0.5ml抗凝剂(肝素钠500u和aprotinin5000u)的试管中,立即混匀。3000r/min离心20min,分离血浆,吸上层血浆至另一试管,立即作下一步处理或置-20℃保存。

(2)血浆标本的皂土吸附处理:目的是彻底除去纤维蛋白原。40mg皂土加入45ml的聚丙烯塑料离心管中,加入0.5ml吸附缓冲液,充分混匀,加入1ml血浆,在回旋混合器上震荡混匀,再缓慢震摇10min。5000r/min离心15min,吸取上清液至另一试管,再如上法以皂土吸附处理1次。然后吸取上清液1ml加到一预先盛有20g/LTween20溶液50μl的试管中,混匀。最终标本已稀释20倍。

(3)FPA包被:取1μg/ml的FPA溶于包被缓冲液中,加入聚苯乙烯反应板,200μl/孔,加盖,37℃过夜。次日弃孔内液。以洗涤液洗板5次,每次3min,甩干,备用。

(4)FPA标准品:以标本稀释缓冲液配成;25,12.5,6.25,3.12,1.56,0.78ng/ml等6个不同浓度。分别吸取0.9ml于一系列小试管中,再在各管中加入0.1ml的工作浓度的兔抗人FPA。经皂土吸附处理的待测血浆标本作原倍、1∶2、1∶4倍3个浓度如上操作。上述各管置37℃反应3h。

(4)从温育后的上述各管中分别吸取200μl加入已包被的FPA的反应板各孔中,置板于37℃保温2h,洗板5次,甩干。

(6)各孔加HRP-羊抗兔IgG(以标本稀释液稀释至工作浓度)200μl/孔,置板于37℃温育2h,洗板5次,甩干。

(7)各孔加新鲜配制的底物液200μl,37℃避光精确反应3min,各孔立即滴加3mol/LH2SO450μl以终止反应。在酶标上测定各孔的A值(492nm)。

纤维蛋白肽A——检查项目结果解读:

抽血化验。

(1)血浆标本的采集:用塑料注射器顺利取静脉血4.5ml(开始的2ml弃去),加入盛有0.5ml抗凝剂(肝素钠500u和aprotinin5000u)的试管中,立即混匀。3000r/min离心20min,分离血浆,吸上层血浆至另一试管,立即作下一步处理或置-20℃保存。

(2)血浆标本的皂土吸附处理:目的是彻底除去纤维蛋白原。40mg皂土加入45ml的聚丙烯塑料离心管中,加入0.5ml吸附缓冲液,充分混匀,加入1ml血浆,在回旋混合器上震荡混匀,再缓慢震摇10min。5000r/min离心15min,吸取上清液至另一试管,再如上法以皂土吸附处理1次。然后吸取上清液1ml加到一预先盛有20g/LTween20溶液50μl的试管中,混匀。最终标本已稀释20倍。

(3)FPA包被:取1μg/ml的FPA溶于包被缓冲液中,加入聚苯乙烯反应板,200μl/孔,加盖,37℃过夜。次日弃孔内液。以洗涤液洗板5次,每次3min,甩干,备用。

(4)FPA标准品:以标本稀释缓冲液配成;25,12.5,6.25,3.12,1.56,0.78ng/ml等6个不同浓度。分别吸取0.9ml于一系列小试管中,再在各管中加入0.1ml的工作浓度的兔抗人FPA。经皂土吸附处理的待测血浆标本作原倍、1∶2、1∶4倍3个浓度如上操作。上述各管置37℃反应3h。

(4)从温育后的上述各管中分别吸取200μl加入已包被的FPA的反应板各孔中,置板于37℃保温2h,洗板5次,甩干。

(6)各孔加HRP-羊抗兔IgG(以标本稀释液稀释至工作浓度)200μl/孔,置板于37℃温育2h,洗板5次,甩干。

(7)各孔加新鲜配制的底物液200μl,37℃避光精确反应3min,各孔立即滴加3mol/LH2SO450μl以终止反应。在酶标上测定各孔的A值(492nm)。


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