线粒体病

besoo2020-01-13  50

导读:线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:神经内科,眼科传染性:该病不具备传染性检查项目:骨关节及软组…

线粒体病

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:神经内科,眼科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 骨关节及软组织CT检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 肌电图 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查 耳鼻咽喉CT检查 泌尿系统CT检查
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:遗传患者
  • 治疗费用:市三甲医院约8000--12000
  • 典型症状: 复视 疲乏 神疲乏力 易疲乏 肌阵挛 智能减退 半年或1岁以后逐步出现智能减退
  • 并发症: 癫痫 小儿癫痫 外伤性癫痫 颞叶癫痫 癫痫伴发的精神障碍 症状性癫痫综合征 额叶癫痫 原发性癫痫 难治性癫痫 癫痫发作与癫痫综合征

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