先天性食管闭锁

besoo2020-01-13  58

导读:先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,…

先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:食管
  • 挂号科室:消化内科,心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 鼻腔内镜检查 食管造影 内镜检查 超声内镜检查 下消化道内镜检查 色素内镜检查
  • 治疗率:一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
  • 典型症状: 消瘦 呼吸困难 阵发性夜间呼吸困难 呛咳 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难 心源性呼吸困难 饮水呛咳 进行性消瘦 平卧呼吸困难
  • 并发症: 巴斯德菌肺炎 军团菌肺炎 小儿流行性喘憋性肺炎 肺炎 小儿肺炎 支原体肺炎 支气管肺炎 气胸 新生儿肺炎 小儿支气管肺炎

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