慢性肉芽肿病 (儿童慢性肉芽肿,慢性肉芽肿性疾病)

besoo2020-01-13  45

导读:慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化氢酶阳性菌,致…

慢性肉芽肿病 (儿童慢性肉芽肿,慢性肉芽肿性疾病)

慢性肉芽肿病(CGD)是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传;少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足,不能杀灭过氧化氢酶阳性菌,致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应,常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管,全身
  • 挂号科室:内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 中性粒细胞杀菌试验 硝基四唑氮蓝试验
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:慢性肉芽肿病
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 肺部感染 糖尿 鳞屑 红斑鳞屑 卵巢功能障碍 恶性贫血 鳞屑样痂皮 油腻性鳞屑 黄色油腻性鳞屑 黏膜稍苍白
  • 并发症: 肝炎 甲型肝炎 肝炎后肝硬化 急性黄疸型肝炎 丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎 新生儿肝炎综合征 新生儿肝炎 淤胆型肝炎 肝炎后综合征 急性无黄疸型肝炎

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-272686.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)