眼科重症肌无力

besoo2020-01-13  39

导读:重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。是否医保:暂无发病部位:眼挂号科室:眼科传染性:该病不具备传染…

眼科重症肌无力

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:眼科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肌电图 新斯的明试验 血清免疫球蛋白测定 盆底肌电图 腾喜龙试验 疲劳试验
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁的男性,
  • 治疗费用:市三甲医院约(500—— 1000元)
  • 典型症状: 视力障碍 复视 瞳孔异常 眼球运动障碍
  • 并发症: 糖尿病 糖尿病和高血压 2型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 糖尿病肾病 I型糖尿病 妊娠糖尿病 妊娠合并糖尿病 老年人糖尿病 糖尿病乳酸性酸中毒

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