此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致。继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下,单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全垂体功能减退,最多见于席汉综合征妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤,肉芽肿,罕见有外伤感染导致垂体组织破坏。病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周至数月后,在应激过程中无足够ACTH分泌兴奋肾上腺产生足量皮质类固醇,或者由于肾上腺皮质萎缩对ACTH无反应。这一现象可持续至类固醇治疗停止后1年。长期类固醇治疗期间,测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过静脉注射替可克肽5~250μg静脉推注,30分钟后血浆皮质醇水平应该20μg/dl(552nmol/L)。单一ACTH缺乏系特发性,极其罕见。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:肾上腺
- 挂号科室:内分泌科,内科
- 传染性:暂无
- 检查项目:
血常规
血液电解质检查
肾上腺CT检查
血浆皮质醇
尿17-酮类固醇
血常规
血常规
- 治疗率:暂无
- 多发人群:无
- 治疗费用:暂无
- 典型症状:
恶心与呕吐
恶心
肠道功能紊乱
食欲不振
性欲减退
嗜睡
孕妇嗜睡
白天嗜睡夜间失眠
新生儿嗜睡
腹痛伴恶心、呕吐
- 并发症:
低血糖
老年人低血糖症
低血糖症
小儿低血糖
低血糖综合征
老年人低血糖昏迷
糖尿病合并低血糖
新生儿低血糖症
新生儿低血糖症与高血糖症
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