淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多)

besoo2020-01-13  59

导读:淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外…

淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多)

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管,肺
  • 挂号科室:呼吸内科,肿瘤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 大生化检查 大生化检查 血常规 尿常规 泌尿感染类尿常规 糖尿病类尿常规 胸透 肾病类尿常规 大生化检查 血常规
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:本病可发生于任何年龄、以20~60岁最多见、男性略多于女性
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 典型症状: 白细胞减少 斑丘疹 动眼神经麻痹 抽风 肝功能衰竭 婴幼儿抽风
  • 并发症: 呼吸性细支气管炎间质肺病 老年人呼吸衰竭 周期性动眼神经麻痹 小儿呼吸衰竭

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