肝错构瘤 (肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤)

besoo2020-01-13  71

导读:肝错构瘤(hamartomaofliver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征,从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分,且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织…

肝错构瘤 (肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤)

肝错构瘤(hamartomaofliver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征,从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分,且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织,并有丰富的结缔组织增生。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:肝胆外科,肿瘤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肝、胆、胰、脾的MRI检查 骨关节及软组织CT检查 肝脏超声检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查 耳鼻咽喉CT检查
  • 治疗率:100%
  • 多发人群:婴幼儿较多见
  • 治疗费用:市三甲医院约(15000 —— 40000元)
  • 典型症状: 恶心与呕吐 腹胀 消瘦 呼吸困难 腹部肿块 下腹胀痛 腹胀嗳腐 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难 腹胀呃逆
  • 并发症: 贫血 地中海贫血 缺铁性贫血 小儿缺铁性贫血 维生素B12缺乏所致贫血 老年人缺铁性贫血 小儿β地中海贫血 早产儿贫血 小儿α-地中海贫血 恶性肿瘤所致贫血

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-277937.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)