α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

besoo2020-01-13  37

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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomalrecessivefashion)遗传伴等显性表达(codominantexpression)。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:胰腺
  • 挂号科室:消化内科,肝胆外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: α1-抗胰蛋白酶 血清α1-抗胰蛋白酶蛋白 血清α1抗胰蛋白酶测定
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 腹胀 下腹胀痛 肝脾肿大 腹胀嗳腐 腹胀呃逆 上腹部肿块及腹胀 出血倾向 孕妇腹胀 脘痞腹胀 术后腹胀
  • 并发症: 肝硬化 肝硬化男性性功能减弱综合征 原发性胆汁性肝硬化 肝炎后肝硬化 胆汁性肝硬化 老年人肝硬化 先天性梅毒性肝硬化 药物性肝硬化 肝硬化性肾损害 心原性肝硬化

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