先天性脊柱侧凸的症状，先天性脊柱侧凸的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍先天性脊柱侧凸症状，尤其是先天性脊柱侧凸的早期症状，先天性脊柱侧凸有什么表现？得了先天性脊柱侧凸会怎样？以及先天性脊柱侧凸有哪些并发病症，先天性脊柱侧凸还会引起哪些疾病等方面内容。……

先天性脊柱侧凸常见症状：

胸廓畸形、放射性疼痛、躯干畸形弯曲、消化不良、食欲不振

一、症状：

根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形 。

脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状，神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者、由于内脏功能障碍，息者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱，心肺储备力差。

以上是对于先天性脊柱侧凸的症状方面内容的相关叙述，下面再看下先天性脊柱侧凸并发症，先天性脊柱侧凸还会引起哪些疾病呢？

先天性脊柱侧凸常见并发症：

尿路梗阻、肛门闭锁

一、并发病症

先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有许多其他异常，如先天性心脏病， Spregel s畸形， Klippell Feil畸形，Goldenhar综合症，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。

还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合症是最常见的。因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查，作出正确诊断。 对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展，但有时初诊时很难作出决定。例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形，包括半椎体，骨桥，畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡，进展可能性小。这样，需要密切随访，对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。

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