先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

besoo2020-01-13  35

导读:先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗…

先天性长结肠 (乙状结肠冗长症)

先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:胃肠外科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肌电图 腹部平片 盆底肌电图 X线钡影跳跃征
  • 治疗率:治愈率83%
  • 多发人群:小儿、男稍高于女
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 腹痛 恶心与呕吐 腹胀 左下腹痛 右下腹痛 右上腹痛 左上腹痛 下腹胀痛 男性小腹痛 下腹痛
  • 并发症: 肠炎 轮状病毒性肠炎 伪膜性肠炎 小儿轮状病毒性肠炎 放射性肠炎 真菌性肠炎 假膜性肠炎 急性肠炎 慢性肠炎 急性出血性坏死性小肠炎

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