肝豆状核变性伴发的精神障碍 (威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍)

besoo2020-01-13  28

导读:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、…

肝豆状核变性伴发的精神障碍 (威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍)

肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年,约有半数之多的患者在20~30岁。因常伴发精神症状,易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展,大都预后不良。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:神经内科,精神病科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 骨关节及软组织CT检查 EEG 肝功能检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 肌电图 冠状动脉CT检查 胸部CT检查 计算机体层摄影CT检查
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:肝豆状核变性患者
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状:
  • 并发症:

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