重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：免疫系统,肌肉
- 挂号科室：儿科,神经内科
- 传染性：无传染性
- 检查项目：
胸部平片
肌电图
胸部CT检查
新斯的明试验
盆底肌电图
腾喜龙试验
- 治疗率：40-70%
- 多发人群：新生儿、儿童多见
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 典型症状：
疲劳
心慌气短
气短
眼疲劳
复视
眼干涩酸胀，易疲劳
孕妇胸闷气短
颈肩疲劳和软组织疼痛
紧张性疲劳
反复感染
- 并发症：
重症肌无力危象
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