先天性厚甲症

besoo2020-01-13  45

导读:先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征…

先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychiacongenitatarda)。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:皮肤
  • 挂号科室:手外科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 免疫病理检查 皮肤病的物理检查 皮肤涂片显微镜检查
  • 治疗率:50%,以对症治疗为主
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000 —— 3000元)
  • 典型症状: 宫颈囊肿 囊肿 皮下囊肿 附睾囊肿 肛周囊肿 骶骨囊肿 肌腱囊肿 囊肿性痤疮 毛囊性呈鳞片状角化 鼻前庭囊肿
  • 并发症: 外阴黏膜白斑 黏膜白斑

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