多巴反应性肌张力障碍

besoo2020-01-13  59

导读:多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反…

多巴反应性肌张力障碍

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肌肉
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肝功能检查 脑脊液细胞学检查 肌电图 脑脊液细胞分类计数 盆底肌电图 肌张力检查
  • 治疗率:对症治疗为主,无法根治
  • 多发人群:儿童或青少年的遗传性疾病
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--30000
  • 典型症状: 疲劳 眼疲劳 眼干涩酸胀,易疲劳 肌张力过高 颈肩疲劳和软组织疼痛 紧张性疲劳 腱反射亢进 运动性疲劳 听觉疲劳 情绪性疲劳
  • 并发症: 肌张力异常 肌张力障碍 眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍 多巴反应性肌张力障碍 小儿变形性肌张力障碍

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