疣状肢端角化病

besoo2020-01-13  20

导读:疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两…

疣状肢端角化病

疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤,手部
  • 挂号科室:皮肤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 皮肤涂片显微镜检查 皮肤点刺试验 皮肤斑贴实验
  • 治疗率:10%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹 丘疹 珍珠丘疹 斑丘疹 表皮角化 风丘疹 出血性丘疹 粟粒样丘疹 丘疹性痤疮 青红丘疹
  • 并发症: 脓毒症和菌血症

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